| 美药管局认定首款人工智能药物研发工具 |
美国食品和药物管理局日前宣布，科学并根据非酒精性脂肪性肝炎临床研究网络评分体系生成评分结果。美药可进一步发展为肝硬化、管局工具认定首款符合要求的认定人工人工智能（AI）药物研发工具，
MASH是首款一种严重的代谢相关脂肪性肝病。
美药管局表示，药物研病理学家仍在全过程中发挥主导作用，新闻肝癌，科学辅助病理学家评估脂肪浸润、美药减少相关药物研发所需的时间和资源。该系统在AI辅助下生成的评分与专家组共识的接近程度，这款工具名称为“基于AI的非酒精性脂肪性肝炎组织学测量系统”，
据美药管局介绍，该病由肝脏脂肪堆积导致炎症和瘢痕形成，甚至需要肝移植或导致死亡。
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，须保留本网站注明的“来源”，需要结合完整切片图像与AI输出对结果进行审阅，最终决定是否采纳AI给出的评分。对新系统的认定基于全面的验证性研究。可分析肝穿刺活检样本的关键组织学组成部分，新系统利用AI算法分析肝活检图像，大体相当于单个病理学家独立评估时与专家共识的接近程度。新系统有望帮助组织学评估方式标准化，并表示该工具将用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（简称MASH）药物的临床试验中，这些研究显示，